Infomaterial zum Download

Broschüre NF1 gerade diagnostiziert
Diese Broschüre richtet sich an Betroffene bzw. Eltern betroffener Kinder, die vor kurzem die Diagnose NF1 erhalten haben. Sie sehen sich plötzlich mit einer ganzen Reihe großer Herausforderungen konfrontiert. Viele Fragen tauchen plötzlich auf. Mit dieser Broschüre wollen wir versuchen, Ihnen Antworten zu geben und Ihnen zeigen, wie Sie sich dieser neuen Lebenssituation stellen können.
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Broschüre NF1
Diese Broschüre bietet einen Überblick über Neurofibromatose Typ 1 und richtet sich an Betroffene, Familien und Anbieter von Leistungen der Gesundheitsfürsorge. Ärzte, die mit NF vertraut sind, örtliche Genetik- Kliniken, spezialisierte NF-Kliniken im ganzen Land und der Forschungsverein NF Kinder sind alles hilfreiche Quellen für genaue und aktuelle Informationen.
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Broschüre NF1: Informationen für Teenager
Du hast vielleicht gerade erfahren, dass du Neurofibro­ma tose (NF) hast, oder du gehst schon seit Jahren wegen dieser Erkrankung zu Ärzten. Du hast mögli­cherweise nur kleine Anzeichen für NF – vielleicht ein paar hellbraune Flecken auf der Haut – oder du erlebst schwerwiegende Komplikationen. Eins deiner Eltern­teile kann auch NF haben, oder du bist der/die Einzige mit dieser Erkrankung. Auf jeden Fall wurde diese Broschüre geschrieben, um dir aufzuzeigen, was man über NF weiß und was man machen kann, damit du damit besser umgehen kannst.
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Broschüre NF2
Die Broschüre liefert grundlegende Informationen über ein komplexes Krankheitsbild und bietet die Möglichkeit, die Symptomatik, den Verlauf und die Ausblicke der NF2 nachzuvollziehen und verstehen zu lernen.
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